垂体ACTH腺瘤具有高致死性，若患者无法早期诊断并及时接受治疗，5年生存率仅为50%。因此，明确其发病机制显得尤为重要。本团队借助多组学研究平台首次在垂体ACTH腺瘤中发现先锋转录因子ASCL1存在异常高表达，后者通过调控POMC（ACTH的前体）的表达进而介导垂体ACTH腺瘤的发生发展。因此，ASCL1有望成为垂体ACTH腺瘤靶向治疗的新靶点，为库欣病的精准治疗提供新方向。相关原创性研究成果于2022年5月发表于国际知名神经内分泌杂志Clinical Endocrinology and Metabolism（2022年最新影响因子：6.1）（Chen Z, Jia Q, Zhao Z, Zhang Q, Chen Y, Qiao N, Ye Z, Ji C, Zhang Y, He W, Shi C, Cai Y, Yao B, Han R, Wang Y, Shou X, Shen M, Cao X, Zhou X, Cheng H, Zhu J, Hu Y, Zhang Z, Ye H, Li Y, Li S, Wang Y, Ma Z, Ni T, Zhao Y. Transcription factor ASCL1 acts as a novel potential therapeutic target for the treatment of the Cushing's disease. J Clin Endocrinol Metab. 2022 May 6:dgac280. doi: 10.1210/clinem/dgac280）。