近日，复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授团队基于336例医院和临床队列人群，全面比较了血浆Aβ42/Aβ40、Aβ42、Aβ40、p-Tau181、NfL和GFAP在AD全病程（包括无症状的临床前AD、轻度认知受损的AD源性MCI和AD源性痴呆）中的变化情况，发现血浆GFAP早在临床前阶段Aβ病理出现时就已经显著升高，并且随着疾病进展，当tau病理和认知损伤出现后，该蛋白含量逐渐上升，直至AD痴呆阶段达到最高水平。其变化甚至早于近年来被广泛认可的血浆p-Tau181，而其他血浆标志物在AD全病程中的变化则不太显著。在识别AD核心病理方面，仅有血浆GFAP和p-Tau181与AD脑脊液和PET核心生物标志物密切相关，且GFAP识别Aβ病理的准确度显著高于其他血浆指标。该研究于2023年2月8日以题为“The dynamics of plasma biomarkers across the Alzheimer's continuum”（阿尔茨海默病连续谱中血浆生物标志物的动态变化）发表于《Alzheimers Res Ther》杂志（2023年IF: 8.823）。