复旦大学附属华山医院郁金泰课题组纳入2019年6月至2022年2月华山医院记忆门诊的早期多系统萎缩(MSA)、脊髓小脑性失调(SCA, n=29)、帕金森病(PD, n=28)患者，用超灵敏Simoa测量了这些疾病早期(病程小于3年)患者以及100例健康对照人群的血浆NfL、GFAP、p-Tau181、Aβ42和Aβ40水平，并收集了全面的临床、神经心理和影像检查数据。研究发现，与对照组相比，MSA、MSA-P、MSA-C患者的血浆NfL水平显著升高，且NfL在区分MSA及健康对照方面优于其他血浆标志物(AUC=0.9)。在区分MSA-C与SCA时，血浆GFAP表现最好(AUC=0.717)；在区分MSA-P与PD时，血浆Aβ40表现最好(AUC=0. 807)。单个血浆指标在区分MSA-C和MSA-P方面表现较差。联合多个血浆标志物可显著提高鉴别效能。值得注意的是，MSA患者中较高水平的GFAP和NfL与疾病易感脑区(如小脑、脑桥或壳核)的萎缩相关，也会加重该疾病的严重性，可能是监测MSA严重程度的有价值的血浆生物标志物。该研究于2023年3月15日以题为“Head-to-head comparison of 6 plasma biomarkers in early multiple system atrophy”（6种血浆生物标志物在早期多系统萎缩中的头对头比较）发表于《NPJ Parkinsons Dis》杂志（2023年IF: 9.304）。