垂体腺瘤按其血激素和病理染色可分为10种亚型，该分型方式对于治疗方法选择的指导作用较为局限。金垂体团队和复旦大学人类表型组研究院丁琛课题组合作，通过对200例垂体瘤进行包括基因组学、转录组学、蛋白组学和蛋白磷酸化组的多组学测序，结合肿瘤临床特征，在国际上首次提出了具有潜在临床治疗指导价值的垂体瘤分子分型新标准。每个亚型的分子标志物和治疗靶点均在另一独立的750人垂体瘤队列中得到验证。相关研究成果发表于国际顶级期刊Cell Research（IF=46.3）（Zhang, F., Zhang, Q., Zhu, J., Yao, B., Ma, C., Qiao, N., He, S., Ye, Z., Wang, Y., Han, R., Feng, J., Wang, Y., Qin, Z., Ma, Z., Li, K., Zhang, Y., Tian, S., Chen, Z., Tan, S., Wu, Y., … Zhao, Y. (2022). Integrated proteogenomic characterization across major histological types of pituitary neuroendocrine tumors. Cell research, 32(12), 1047–1067. https://doi.org/10.1038/s41422-022-00736-5）。
2022年7月至2023年6月，颅底亚专科团队发表及参与发表的国际期刊共12篇，单篇最高影响因子18分，包括神经病理领域权威期刊《Acta Neuropathologica》、神经外科领域优质期刊《Neurosurgery》及《Journal of Neurosurgery》等。团队在《Acta Neuropathologica》上发表的论文“Two predominant molecular subtypes of spinal meningioma: thoracic NF2-mutant tumors strongly associated with female sex, and cervical AKT1-mutant tumors originating ventral to the spinal cord”首次总结了脊膜瘤的分子病理特征，并受邀于德国神经外科年会及美国神经肿瘤会议（SNO）上发言。
在脑肿瘤研究领域，在神经肿瘤权威期刊Brain Pathology（IF=7.611）连续发文2篇，分别报道了IDH/H3野生型儿童半球胶质母细胞瘤和NF2/22q型脑膜瘤的分子特征（史之峰副教授第一作者，毛颖教授通讯作者）。
在实验室建设领域，完成了超导量子干涉磁屏蔽实验室，并且组装成功自主研发的超低场强磁共振，在Sensors and Actuators B: Chemical（IF=9.221）上发表超低场强磁共振检测神经系统内神经系统递质改变的论文，为后续开展超低场强神经成像研究奠定了基础（史之峰副教授为共同第一作者）。